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為進(jìn)一步指導(dǎo)基因測(cè)序儀等體外診斷產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)，規(guī)范審評(píng)工作，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《基因測(cè)序儀臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》《來(lái)源于人的生物樣本庫(kù)樣本用于體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)原則》《微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等3項(xiàng)指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

附件：

基因測(cè)序儀臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則.docx

來(lái)源于人的生物樣本庫(kù)樣本用于體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)原則.docx

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則.docx

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局  

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心