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       醫療器械產品在中國上市，必須獲得食品藥品監督管理部門批準，對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行系統評價，以決定是否同意銷售、使用的過程。
??匯得依托技術服務團隊、優質的戰略合作資源，為廣大醫療器械企業提供CFDA注冊服務，輔助企業從產品技術要求編寫、產品檢測、注冊資料編寫與審核、申報與跟蹤、相關資質（生產企業許可證、經營企業許可證）辦理等環節著手，打通各環節通道，為產品順利上市保駕護航。