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【醫療器械行業】激光醫美產品注冊要點

激光是一種電磁波,是通過受激輻射產生放大的光,具有單色性和相干性。在醫學美容領域,激光技術被廣泛應用于脫毛、去除紋身、減輕皺紋、痤瘡治療、疤痕修復等治療中。

作為激光醫美產品的制造商,你是否了解激光醫美產品注冊的要點呢?首先,激光醫美產品在醫療器械分類目錄中分類為09-03-01/02。激光醫美產品產品描述、預期用途如下:

從上述產品描述中可以得出,激光醫美產品可以被分類為第二類或第三類醫療器械,強/弱激光是影響管理類別的一個主要原因,激光的強弱會影響風險等級,而強激光的的風險程度更高,所以管理類別會更高。一般認為3R及以上強度的激光為強激光,激光等級分類可參考《GB 7247.1-2012 激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求》目前,激光醫美產品相關的審查指導原則有《半導體激光脫毛機注冊技術審查指導原則》、《半導體激光治療機(第二類)注冊技術審查指導原則》,雖然后者的適用范圍僅為波長為650或635nm的第二類半導體激光治療機,但是對于激光醫美產品的注冊具有參考價值。在激光醫美產品的注冊單元劃分上,應當要考慮產品的工作原理、結構組成、性能指標,將其作為劃分依據,具有較大差異時,應劃分為不同的注冊單元。如不同波長的治療手具連接同一主機,可與主機作為同一注冊單元。在設計開發過程中,生產者需要重點考慮激光醫美產品能量輸出的范圍、準確性、穩定性、均勻性,這對于產品的安全有效性有著重要的影響。同時也應當關注激光醫美產品與預期用途之間的量效關系,明確并驗證激光輸出條件的確定依據,降低能量調節的誤操作性。還應關注激光能量的熱傷害、激光輻射危害、電磁輻射危害、電擊危害、機械危害和生物學等。激光醫美產品的技術指標可參考指導原則和相關的標準進行制定,根據半導體材質的不同有不同的產品標準,參考標準清單大致如下:


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