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各有關(guān)單位：

　　根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織制修訂《一次性使用無菌側(cè)孔鈍針注冊審查指導(dǎo)原則》等四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則（附件1-4）。現(xiàn)已形成征求意見稿，即日起在網(wǎng)上公開征求意見。如有意見和建議，請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），并于2023年10月28日前反饋至相應(yīng)的聯(lián)系人。

（公眾號(hào)回復(fù)“十月七日器審中心四項(xiàng)醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則的聯(lián)系人及方式”獲取聯(lián)系人）