答疑匯總|醫械產品技術要求編寫常見問題（第倆百二十五篇）
本篇為醫械產品技術要求編寫常見問題匯總整理—第倆百二十五篇。
請問重組膠原蛋白產品存在多種型號規格，但只有裝量不同，不影響產品性能，是否可以根據客戶需求定制型號規格。
應清晰、準確表述產品的全部型號/規格，型號/規格可以以裝量或尺寸等形式表述，例如：5mL、10g、15mL/瓶、20g/支、25g/貼等，不得出現“依據客戶需求可提供定制型號”。
請問對于非無菌形式提供的產品（重組膠原蛋白），開封后可以多次使用時，應提交什么證明資料？
為確認產品開封后，在實際使用環境下，經過一段時期仍然能夠滿足使用要求的最長存放時間，建議通過分析評價后選擇合適的檢測項目（如物理性能、化學性能、微生物指標等），提供研究報告，對其穩定性進行研究。另外產品使用說明書中應明確提示使用者該產品開封后應如何保存以及限定時間內使用完畢。
請問含重組膠原蛋白創面敷料（第二類醫療器械）需要做哪些生物學試驗？
申報產品接觸使用者的非慢性創面及其周圍皮膚，屬于表面接觸器械，接觸時間結合產品的使用方法確定。應按GB/T 16886.1選擇適用的試驗項目，試驗項目的選擇應結合產品預期接觸的部位以及產品累積使用的接觸時間，根據現行版GB/T 16886.1，至少考慮細胞毒性、致敏反應、刺激或皮內反應、材料介導的致熱性、急性全身毒性項目。
參考YY/T 1888《重組人源化膠原蛋白》、YY/T 1849《重組膠原蛋白》、《重組人源化膠原蛋白原材料評價指導原則》提交原材料評價資料。包括但不限于理化性質（外觀、可見異物、水溶解性/鹽溶解性、水分、熾燒殘渣、酸堿度、等電點、滲透壓摩爾濃度、總蛋白含量、純度、裝量等）、鑒別（氨基酸序列確認、肽段覆蓋率、末端氨基酸序列、肽圖、分子量等）、結構表征（氨基酸異質性分析、高級結構分析等）、雜質污染物和添加劑等。
