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【國家藥監】最新!官方發布影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則




為進一步規范影像型超聲診斷設備醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制訂了《影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則(2023年修訂版)》,現予發布。

特此通告。


醫療器械—指導原則





影像型超聲診斷設備(第三類)注冊審查指導原則(2023年修訂版)




本指導原則旨在指導注冊申請人對影像型超聲診斷設備(第三類)注冊申報資料的準備及撰寫,同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導原則是對影像型超聲診斷設備(第三類)的一般要求,注冊申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應的科學依據,并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。

本指導原則是供注冊申請人和審評人員使用的指導文件,不涉及注冊審批等行政事項,亦不作為法規強制執行,如有能夠滿足法規要求的其他方法,也可以采用,但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現行法規、標準體系及當前認知水平下制定的,隨著法規、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發展,本指導原則相關內容也將適時進行調整。





一、

適用范圍

本指導原則適用于第三類影像型超聲診斷設備的注冊申報,包括超聲脈沖回波成像設備,分類編碼06-07-01;超聲回波多普勒成像設備,分類編碼06-07-02;超聲探頭,分類編碼06-08-04;超聲電子內窺鏡06-17-04。不包括血管內超聲系統(IVUS)和眼科超聲診斷設備。第二類影像型超聲診斷設備中的彩色多普勒血流成像系統,可參照本指導原則中適用的部分。


醫療器械—指導原則




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醫療器械—指導原則




來源|國家藥監



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